如何避免宝宝出生缺陷？

据统计，约160例新生儿中就有一例染色体疾病患儿。每一个妈妈都想要个健康的宝宝，都不想宝宝生来就带有缺陷。通过无创产前基因检测就能了解宝宝有无染色体等遗传缺陷病情况。
  无创产前基因检测，它只需要抽取准妈妈们少量的手臂静脉血，提取胎儿游离DNA，然后通过新一代基因测序并结合生物信息技术，就能检测胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率。准确率高达99.9%


  不要以为这些离你很远，数据显示。我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷数约90万例。放开二胎政策以来，据国家卫计委权威计算，未来5年内每年将新增300万新生人口。生育二胎的女性中高龄孕妇是主要人群，这些人对优生优育有着更高要求。所以在提高出生人口数量的同时，也需更加重视降低出生人口缺陷的产前检测手段。
  无创产前基因检测，可以99.9%确定宝宝是否患有染色体缺陷疾病。安全、简单、准确率高，减低宝宝受到遗传病的影响，确保孕妈妈生下健康的宝宝。

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