预防胎儿出生染色体缺陷产前检测十分重要——无创dna产前检测

“染色体非整倍性”是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因，为什么会出现“非整倍性”？   染色体非整倍性属于基因失衡，由一个或多个染色体丢失或增加所致。在非癌性疾病中，最常见的非整倍性是唐氏综合征(先天愚症)。患儿因遗传而获得三条21号染色体，而不是正常的二条。这样，多余的基因信息则导致患儿的发育异常和神经系统异常。   人类胚胎染色体非整倍体发生的概率约为10%，但这一概率随着女性生育年龄的增加而呈指数增长，在女性生育年龄的晚期甚至会超过50%。大多数胚胎非整倍体来源于女性减数分裂染色体的错误分离。

  染色体重组在两性生殖细胞减数分裂的大部分过程中都很相似，但在女性中有大约25%的重组中间体不能形成真正的交叉重组，造成“交叉成熟缺陷”，正是由于这种女性特有的“交叉成熟缺陷”造成了高频率的染色体分离错误，最终导致了高频率的非整倍体胚胎的产生。   十月怀胎，一朝分娩，从准妈妈到家人，孕育出健康的宝宝成了所有人的期盼。然而，有时却不得不面对意外情况的发生。   一位姓吴的孕妈，怀孕26周，医院产检时，被医生告知是唐氏儿，但已经错过排畸筛查的最佳时机，医生从胎儿头部开始依序扫描排查，扫到下腹部时发现明显异常，没有见到双下肢的正常结构，下肢自髋部至下融合为一体，无臀沟，只看见一条腿。医生初步认定是“美人鱼综合征”，后来经过反复检查最终确认。   “美人鱼综合征”以肛门闭锁、泌尿生殖系统异常、下肢发育不全为特征。这种病极其罕见，胎儿除了形体畸形外，还伴有内脏器官的发育不全或完全缺失，属于多器官致死性畸形，出生后很难生存。“吴妈妈听到这个消息时，痛苦万分，然而，提前知道毕竟还能避免以后更大的家庭负担。

  孕妈们怀孕早期检查是非常重要的，大家都要重视起来，很多孕妈可能担心有些产检会对宝宝有伤害。孕妈不妨选择无创dna产前检测，无创dna产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。   选择香港华安医疗无创dna产前检测，检测项目多达20项，还包括检测胎儿性别检项在内。只需怀孕10周即可检测，检测时间短、准确率高（高达99.9%以上），想了解更多关于无创dna产前检测资讯，欢迎在线咨询香港华安医疗员。  

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