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预防染色体缺陷产前检测也很重要——香港胎儿无创基因产前检测

什么是染色体? 正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇合成胚胎后也应该是23对染色体。   染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、以及先天性多发性畸形等。   在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎,如果胚胎染色体异常,怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产,有四分之一会存活下来。   我们常说的唐氏综合症或者唐氏婴儿,就是第21对染色体多一条这个问题,叫21-三体综合症,胎儿的染色体比正常多一条,多的那一条在第21对上。具体原因呢,是细胞在减数分裂过程中,第21对染色体没有分离造成的,形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。

  怎么预防染色体缺陷? ①首先在孕前要有良好的饮食,丰富的维生素和蛋白质,并且提前戒烟戒酒,也不能喝咖啡因之类的饮料,孩子的父亲是一样的,都要遵守这些规则; ②一些患有其他病的人想怀孕,在孕前一定要控制好自己的病,例如糖尿病患者如果没控制好,那么胎儿形成的先天缺陷就会很严重,心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷是最常见的; ③为人父母在妊娠前三个月一定要戒烟戒酒,没有自制力导致流产风险增大、死胎、神经管缺陷和某些类型的儿童癌症都是因为吸烟,这些都是导致发生染色体异常的现象。   预防染色体缺陷产前检测也很重要: 孕早期检测比较适合孕妈妈的还是胎儿无创基因产前检测,胎儿无创基因产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。仅需采取孕妇静脉血即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。   胎儿无创基因产前检测选择香港华安医疗检测更加全面,准确率也更高,准确率高达99.9%以上。检测项目多达20项,其中一项还包括了检测胎儿性别。香港胎儿无创基因产前检测既安全、早期还对胎儿跟孕妈妈没有任何的伤害。为了宝宝的健康,产前检测一定要重视起来。想了解更多胎儿无创基因产前检测欢迎在线咨询香港华安医疗员。
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