乳腺基因检测和医院的常规检测有什么区别

BRCA1和BRCA2是人类产生蛋白用于修复受损DNA的基因，对维持细胞的基因稳定性起到了重要作用。当它们中任何一个基因发生突变或改变后，比如它的蛋白不再产生或是发生错误，受损DNA将有可能无法正确修复。因此，细胞将更可能发生额外的基因改变而导致癌症的发生。   2012年至2014年的相关数据显示，美国约有八分之一的女性将被诊断患有乳腺癌。这些数据意味着，2017年将有超过25万确诊的女性乳腺癌患者。在过去的30年里，尽管治疗方法不断涌现，但是转移性乳腺癌目前尚无法治愈，患者群体的五年相对生存率仅为26.9％。   虽然目前中国属于乳腺癌相对低发区，但该病的发病率正在逐年上升。从90年代以来，中国的乳腺癌发病率增长速度是全球增长速度的2倍多，在一些小城市和农村地区高出2~3倍。在中国，45~55岁是乳腺癌的高发年龄，比西方国家女性要早10年～15年。   乳腺癌基因检测的出世对我们人类非常的重要，乳腺癌基因检测主要是检测BRCA1/2这两个基因的突变情况，该检测项目采用高通量测序平台，通过目标基因筛选，针对BRCA1和BRCA2基因进行深度测序分析，检测全面完整，灵敏度高，假阴性少。结果准确可靠，这将改变乳腺癌的诊断和预防策略，大大降低乳腺癌的发病率和死亡率。   乳腺基因检测和医院的常规检测有什么区别： 乳腺基因检测和医院的常规检测属于两个不同阶段的检测。基因检测是人在没有发病时预测会发生什么疾病，属于检测的第一个阶段，是先知预防为主，是预防医学的范畴。而常规检测是发生疾病后检测疾病达到什么程度，如早期、中期、晚期等，属于检测的第二个阶段，是后知治疗为主，是临床医学的范畴。

  生活中哪些因素于乳腺癌的发病有关的，需要注意的呢？  1. 生育状况：现代女性结婚晚、生育晚或不生育、口服避孕药都是导致乳腺癌的危险因素。女性在30岁以前妊娠者，对乳腺癌发生有防护作用，30岁以后妊娠，乳腺癌发病率有可能增加，首次妊娠和分娩尽量不应迟于35岁。终身未育妇女和首次生育年龄在35岁以上者，有着同样的高危险率。 2. 哺乳状况：哺乳期的女性会产生抑制乳腺癌的孕激素，坚持哺乳能延长孕激素的保护作用。 3. 初潮和绝经年龄：初潮的年龄小于12岁，绝经年龄大于55岁都将导致更大机率罹患乳腺癌。 4. 肥胖：研究发现肥胖者体内含有高水平的雌激素，这对于导致乳腺癌患病机率比一般女性高5-10倍。 5. 激素摄入：长期、大量服用含有雌激素的保健品，尤其是绝经后长期使用雌激素替代产品或人工合成雌激素药物的女性，其发生乳腺癌的风险会明显增加。 6. 压力和内分泌失调：容易产生紧张焦虑、孤独压抑、悲哀忧伤、苦闷失望、急躁恼怒等抑郁情绪的女性，长期受不良情绪剌激，机体节律发生紊乱，神经内分泌系统功能失调，进而导致内环境失衡，免疫力下降，可使胸腺生成和释放的胸腺素减少，淋巴细胞、巨噬细胞对体内突变细胞的监控能力和吞噬能力下降，容易发生癌症。 7. 高脂饮食：高脂肪膳食中多饱和脂肪酸摄入量增加可能影响体内内分泌环境，可刺激丘脑下部垂体促使雌性激素分泌增加，刺激乳腺上皮细胞的增生。另外每日摄取超过1杯酒精饮料的女性患乳腺癌的风险高于不饮酒的女性。 8. 有乳腺癌家族史：经大量病例分析表明，有乳腺癌家族史尤其是母系家族中有患乳腺癌者，其下一代或第二代的发病率比一般妇女高3至4倍。她们除了发病可能较一般妇女高外，而且下一代得病的年龄有明显的提前趋势。   想了解更多关于乳腺癌基因检测资讯，欢迎在线咨询香港香港华安医疗员。

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