基因检测：因为吃药而致聋致哑？这些本可以避免

从宝宝出生那一刻开始，即使家长再小心翼翼的照顾，因为自身免疫系统不完善，宝宝也免不了要打针吃药。
 
从表面看打针吃药是为了让宝宝病好的更快，但要知道的是，若一不小心用错了药，可能会给孩子的一生造成不可逆的影响。   1、儿童用药已经成为社会问题
 
2005年春节联欢晚会上，表演 千手观音 的21个聋哑姑娘，其中有18个是因为小时候错用药物致聋 她们出生时听力筛查正常，但因为使用了氨基糖苷类药物后而导致耳聋。通过后期的检测发现她们存在MT-RNRI基因存在缺陷。
 
2016年，央视播出的儿童安全用药公益片：《因药致聋女孩的无声诉说》。上线不到10小时，播放量即突破千万！这是一个真实的故事， 5岁女孩付浠诺，3年前就因高烧用药不当致聋。
 
《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》数据显示：因为用药不当，中国每年有约30000儿童陷入无声世界，造成肝肾功能、神经系统等损伤的，更是难以计数。药物中毒儿童占所有中毒就诊儿童的比例已从2012年的53%上升到2014年的73%。
 
在现实生活中像这样的例子有很多， 吃错药 也不仅仅是一个形容词，它在现实中广泛存在。而儿童用药，也已经成为社会问题。   2、儿童用药不安全，主要跟以下有关系
 
在生活中很多原因都可能引起儿童用药不安全，但主要的还是以下三个始作俑者在作祟。
 
用药不准
 
资料显示，在当前国内的3500多个药物制剂品种，儿童药物剂型仅有60种(含中成药)，比例仅占1.7%。由于缺少专业的儿童药物，医生只能直接根据儿童的身高、体重等状况，将成人药品酌情减量直接给儿童服用。
 
剂量不对
 
剂量过度容易造成药物中毒，另外，除了日剂量越大，用药时间越长，中毒机会越大之外，两种或两种以上药物联合使用，发生中毒的几率也会大大增加。
 
比如，许多感冒药、退烧药和止痛药中都有扑热息痛，如果同时使用两种或以上感冒药，或同时吃退烧药和止痛药，可造成扑热息痛摄入过量，会造成急性肝损伤，严重会引起肝衰竭甚至死亡。
 
   
基因缺陷
 
这是儿童用药不安全中最重要的原因。孩子的药物代谢 能力 ，决定于其本身独特的基因。研究表明，大部分的药物，是通过人体细胞色素P450家族酶类实现代谢。CYP450 的基因多态性和表型多态性，使其对各种药物的代谢存在明显的个体差异。
 
由于不同人的基因不同，每个人对药物的代谢率也不一样。对同一种药物，快代谢型可能因未能及时吸收药物的有效成分，而导致治疗效果不佳；而慢代谢型则可能因药物在体内积蓄而出现药物不良反应。
 
如果孩子自身对某种药物成分代谢较慢，就容易导致药物在体内存留时间长，引起蓄积而发生中毒。
 
3、儿童用药，我们有几个建议供参考
 
儿童要用儿童药
 
是药能治疗就行，大人小孩都一样。关于这种观点不管是 医生 还是家长都必须要改变，否则害的就是孩子。
 
要知道，小孩子不是大人的缩小版，用药也绝对不是成人的一颗分成几半那么简单。每个年龄段所经历的事情不一样，同样的身体机能也不一样。

   
所谓儿童专用药，是指适合儿童的特殊体质来对应能在承受范围内的药。其次，对于儿童的需求设计也有所不一样，比如利用矫味剂来改善入口的苦味，使小孩的接受度提高。
 
另一特点是使用原包装，包装内附有剂量刻度的量器或喂食器，让家长方便掌握剂量，安全、方便、好入口，使得给孩子喂药不再是一件苦差。
 
总的来说，儿童用药要 量身定做 ，不仅解决长期困扰家长的 用量 和 喂药 的难题，重要的是降低儿童用药安全风险。
  做个基因检测，为儿童健康保驾护航
 
即使做到了真正的儿童用儿童药，并且剂量也对，但对于部分孩子来说，也无法避免不 吃错药 ，因为她们本身就携带基因缺陷，对某种药物代谢比较慢。
 
以上就有说过，如果代谢较慢，就有可能因药物在体内积蓄而出现药物不良反应，严重的话可致聋致哑，甚至因此而威胁生命健康。一般情况下，很多人都不知道，包括家长都很难会发现宝宝会对哪一种药物代谢慢，所以最好的办法就是做个基因检测。
 
  基因检测是目前儿童安全用药最为先进、科学的方式了，即通过受检者的基因多态性、基因表达和突变、预测患者对药物的反应，监控血药浓度和药物代谢、从而达到用药方案安全化、精准化。
 
目前针对儿童用药的基因检测共有两种，分别是新生儿基因检测及成长基因检测，这两种基因检测都包括了检测儿童药物不良反应这一块，但是在时间上却有点不同。
   
  比如新生儿基因检测主要适用于0-3岁的宝宝，检测药物不良反应的内容主要包括以下几个方面：
 
儿童药物基因组检测
 
神经用药（5种）
感染用药（10种）
风湿用药（1种）
癌症用药（2种）
心血管用药（1种）
肠胃用药（1种）
 
除药物外，还能检测一些新生儿常见的遗传病，如下：
 
新生儿常见遗传病
遗传代谢病（40种）
遗传性耳聋（1种）
先天性免疫缺陷（1种）
其他高发单基因疾病（3种）
 
  若是宝宝在0-3岁这个期间错过了新生儿基因检测，那么也没关系，后续可以做个成长基因检测，它适用于4-15岁的孩子，相对于新生儿基因检测来讲，成长基因检测所检测的更全一些。
 
成长基因检测针对药物不良反应检测的内容如下：
 
儿童药物基因组检测
 
神经用药（11种）
感染用药（10种）
心血管用药（3种）
肠胃用药（3种）
癌症用药（2种）
风湿用药（1种）
 
其他检测包括儿童遗传病的检测和宝宝个人特征，如下：
 
遗传病基因检测（87种）
遗传代谢病（65种）
血脂异常（3种）
先天性免疫缺陷（14种）
其他高发单基因疾病（5种）
 
寻找个人特征基因
 
外形特征
健康特征
敏感度检测
饮食特征
 
  结束语：解决儿童用药问题绝不是一朝一夕，一蹴而就的简单任务。在这期间需要医生、家长以及孩子共同的配合才能完成。也希望大家能重视儿童用药，同时也给家里的宝宝做个基因检测，避免悲剧发生。

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