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优生优育丨升级版香港无创DNA,给宝宝更加全面的检测

准妈咪从怀孕开始,直到生产为止,会经历各种大大小小的检查项目。按时做产检,可以及时的了解母体自身以及宝宝的发育情况。
 
其中无创DNA虽不是必备的检测项目,但是对于孕妇以及宝宝来说却至关重要,每个人都应该进行。目前香港无创DNA全面升级,检测项目更加多,帮助孕妈妈早期提前知道宝宝的健康状况。
   
什么是香港无创DNA?
 
受孕妇年龄、环境、家族染色体异常病史等多方面的影响,胎儿可能会出现染色体异常情况。 
 
而香港无创DNA则是孕早期抽取孕妇10ml左右静脉血,提取到胎儿的游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿是否患有染色体异常的风险率。
 
PS:兔唇、唐氏综合症、双性儿、智力低下、先天性心脏病等等出生缺陷,大多数都是因为胎儿染色体异常所造成的疾病,对宝宝对家庭对社会来说,都有一定程度的伤害。
 
怀孕多久可以做?
 
怀孕满10周及以上,胚芽达到33mm就可进行,检测的准确率高达99.9%。越早发现问题,可以越早采取补救措施。
 
这项检测会对孕妇以及胎儿造成伤害吗?
 
无创 顾名思义,即是安全无创伤的。
 
因为检测样本是抽取孕妈妈的静脉血(10ml左右),就像日常的血常规化验一样,对孕妇和胎儿不会造成任何影响。这一点孕妈妈可以放心,检测之前将心态摆正,放松好心情。
  可以检测哪些项目?升级了哪些项目?
 
人有23对染色体,46条。香港无创DNA就针对宝宝的23对染色体进行检测,所包含的项目原先只有20种,现在升级到一共95种(8种微缺失增加到84种微缺失及微重复综合症)。主要如下:
 
6项三倍体综合症
 
唐氏综合症
 
爱德华氏综合症
 
巴陶氏综合症
 
9号染色体三倍体
 
16号染色体三倍体
 
22号染色体三倍体
    4项性染色体异常综合症
 
透纳氏综合症
 
柯林菲特氏综合症
 
三X综合症
 
XYY三体综合症
 
XY染色体检测
    84项微缺失及微重复综合症
 
微缺失主要是一小段染色体缺失了一点点,比如最常见的天使症候群、普瑞德威利症候群等等,而香港无创DNA升级所检测的84种主要如下:
 
人缺只胳膊少条腿都影响正常生活,染色体不管是多一条还是少一条都不行,对人体健康会造成一定的影响,比如胎儿会出现不同程度的缺陷。
 
哪些人可以做这项检测?
 
怀孕满10周,胚芽达到33mm,所有担心宝宝健康的都可以做这项检测,但是相对来说以下人群因是怀染色体异常他胎儿的高危人群,更应该要引起重视
 
年龄满35岁或以上的孕妇;
 
拒绝接受入侵性检查后有流产风险的孕妇;
 
唐氏综合症筛查为高风险的孕妇;
 
过去或家族有染色体异常病史;
 
试管婴儿或多次流产的孕妇;
 
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。
  孕早期是怀孕期间很重要的阶段,建议每一位孕妈都要进行香港无创DNA,争取将生育唐氏综合征及相关染色体疾病患儿的风险降到最低。

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