常见的染色体遗传病有哪些

如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。这些遗传病男女换病概率相等。
 
 (2)常染色体隐性遗传病
 如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑，男女换病概率相等。
 
 (3)X连锁显性遗传病
 只要1个X染色体带有致病基因便可病发。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。
 
 (4)X连锁隐性遗传病
 基因位在X染色体上，由于男性只有1个X染色体，所以1定会病发。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
 
 (5)Y连锁遗传病
 多基因遗传病，唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
 
 其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有1定的性别限制，或男性病发率高(男宝宝遗传病通缉令)，或只有男性病发，女性仅为致病基因携带者。因此得了此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。
 
 (6)染色体病
 是指染色体多了或少了1部份，如213体综合征是由于第21对染色体多1条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部份缺失等。
 
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