研究人员通过检测孕妇血液中可能存在的遗传性疾病,成功确定了19例胎儿性行为.

 

    香港浸信会的研究人员使用一种称为聚合酶链反应(PCR)的敏感测试来搜索19位母亲血液中的Y染色体.因为女性没有Y染色体,如果在孕妇的血液中可以检测到Y染色体,则意味着婴儿是男孩.

 

    研究人员希望足够的胎儿细胞从Y染色体上可以检测到的男性胎儿的血液中泄漏出来.所有12名没有发现性别差异的妇女都怀有女孩.

 

    通过严格的污染预防措施,该技术可以协助产前诊断伴随疾病.此外,研究人员使用不同的技术分析母亲的血液样本,并正确预测胎儿性别的三分之二是男孩的性别.胎儿细胞可能存在于母亲的血液中,但没有人证明胎儿细胞可以可靠地将细胞与母体区分开来.

 

    胎儿的性别现在可以通过早在怀孕的第八周称为绒毛取样的技术来确定,或者在CVS中确定胎儿的性别,其中来自胎盘的亲本细胞被移除并测试. CVS检测细胞试验中是否存在遗传异常,包括检测唐氏综合症,亨廷顿病和镰状细胞贫血等疾病.

 

    在此过程中,在怀孕第16周期间提取少量沐浴胎羊水.遗传测试用于已经逃逸到液体中的胎儿细胞.

 

    希望母亲的血液可以在一天内用于检测这些基因异常,因为得到的血液样本比CVS或标准采样方法更简单,更安全.